Hỗ trợ của USAID giúp đưa thuốc điều trị HIV tiên tiến nhất đến Việt Nam trong khoảng thời gian nhanh kỷ lục

Friday, January 3, 2020

Tháng 7/2019, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) khuyến nghị sử dụng liều kết hợp cố định Tenofovir–Lamivudine–Dolutegravir (TLD) để điều trị HIV/AIDS nhờ công dụng hiệu quả và ít gây tác dụng phụ hơn, góp phần làm giảm số lượng bệnh nhân bỏ điều trị. Nhờ những nỗ lực vận động của USAID và các đối tác khác, Bộ Y tế Việt Nam đã cấp Giấy phép Lưu hành Sản phẩm cho thuốc TLD trong tháng 10, cho phép chương trình PEPFAR và Tổ chức Quỹ toàn cầu có thể ngay lập tức tiến hành điều trị cho một số lượng nhỏ bệnh nhân bằng thuốc TLD. Trong tháng 12, Việt Nam đã đạt được mốc quan trọng khi các lô thuốc TLD do PEPFAR tài trợ đã cập bến tại Việt Nam sau 9 tuần và được miễn thông quan, nhanh kỷ lục so với thời gian đặt hàng là 6 tháng. Dự án Chuỗi cung ứng, đấu thầu và quản lý cung cấp y tế toàn cầu (GHSC/PSM) đã điều phối để thúc đẩy quá trình này bằng cách thúc giục nhà sản xuất - công ty Mylan - tiến hành sản xuất, vận chuyển và nhập khẩu đơn đặt hàng của Việt Nam, thậm chí là thực hiện phù hợp các thông số kỹ thuật về dán nhãn mác của Việt Nam, và hỗ trợ Bộ Y tế đẩy nhanh các thủ tục, giấy tờ hải quan trong khoảng thời gian kỷ lục.

Hoạt động này có ý nghĩa gì? Thời gian thực hiện nhanh chóng giúp phác đồ điều trị HIV có tính năng vượt trội này được đến với người bệnh HIV/AIDS ở Việt Nam từ tháng 12/2019, mở đường cho Bảo hiểm Y tế Việt Nam đấu thầu thuốc TLD để cấp phát trong năm 2021 cho phần lớn các bệnh nhân HIV của Việt Nam đang trong quá trình điều trị.

Last updated: May 22, 2020

Share This Page